Dans la soirée du 5 août, la société pharmaceutique américaine Eli Lilly (LL Y.N) a publié son rapport du deuxième trimestre 2026. Poussé par la croissance des ventes de son médicament amaigrissant et hypoglycémiant à double cible GLP-1/GIP, le Tilpotide, le chiffre d'affaires de la société au deuxième trimestre a atteint 22,974 milliards de dollars américains, soit une augmentation de 48 % sur un an ; Le chiffre d'affaires total au premier semestre s'est élevé à 42,773 milliards de dollars américains, soit une augmentation de 49 % sur un an. C'est 10,2 milliards de dollars de plus que l'ensemble de la série smaglutide de Novo Nordisk réunie (17,312 milliards de dollars).
Parmi eux, le telpotide a contribué à environ 65 % des revenus, avec un chiffre d'affaires total de 27,693 milliards de dollars au premier semestre, en hausse de 88 % sur un an. Plus précisément, les ventes de la version hypoglycémique de Mounjaro au deuxième trimestre se sont élevées à 9,943 milliards de dollars, en hausse de 91 pour cent par rapport à l'année précédente, et les ventes au premier semestre ont été de 18,605 milliards de dollars, en hausse de 106 pour cent par rapport à l'année précédente ; les ventes de la version amaigrissante de Zepbound au deuxième trimestre se sont élevées à 4,928 milliards de dollars, en hausse de 46 pour cent par rapport à l'année précédente, et les ventes au premier semestre ont atteint 9,088 milliards de dollars, en hausse de 60 pour cent par rapport à l'année précédente.
Du point de vue de la répartition régionale, au premier semestre, les revenus du marché américain se sont élevés à 26,532 milliards de dollars américains, en hausse de 37 % sur un an ; le chiffre d'affaires du marché européen s'est élevé à 7,76 milliards de dollars américains, en hausse de 46 % sur un an ; et le chiffre d'affaires du marché chinois s'est élevé à 1,635 milliard de dollars américains, en hausse de 73 % sur un an.
Au premier trimestre, Lilly a annoncé une augmentation de ses prévisions de performance pour l'ensemble de l'année 2026, augmentant ainsi son chiffre d'affaires prévu pour l'ensemble de l'année de 2 milliards de dollars, entre 82 et 85 milliards de dollars. Sur la base de la solide performance du deuxième trimestre, Lilly a une fois de plus relevé sa prévision de chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année à 85-87 milliards de dollars.
Le tilpotide (Tirzepatide) est un double agoniste du récepteur du polypeptide insulinotrope (GIP) dépendant du glucose et du récepteur du peptide de type glucagon -1 (GLP-1) portant le numéro CAS 2023788-19-2. Le tilpotide est un peptide modifié de 39 acides aminés avec un fragment diacide gras en C20 capable de se lier à l'albumine et de prolonger sa demi-vie. La perte de poids moyenne atteignait 26,6 pour cent. En activant le récepteur GLP-1, le telpotide peut réduire la faim, réduisant ainsi le régime alimentaire et l'apport calorique, tandis que l'activation du récepteur GIP peut réduire le régime alimentaire et l'apport calorique et augmenter la dépense énergétique.
Informations sur les brevets
1. Marché chinois (Lilly)
composé de base (brevet de substance) : 2036-01-05
enregistrement des documents de demande du Bureau national d'assurance maladie : brevets pour les composés de principes actifs et brevets à usage médical, date d'expiration janvier 2036.
Brevets périphériques (nationaux)
brevets pour la formulation, les dispositifs d'administration de médicaments et les indications spécifiques, partiellement prolongés jusqu'en 2038-2041 ;
Avant l’expiration du brevet du composé principal, les entreprises nationales ne peuvent pas légalement faire de déclaration simplifiée pour les médicaments génériques. Seuls les nouveaux médicaments innovants et améliorés auto-développés (505 b2/2,2), ou lancent des défis d'invalidation de brevet pour s'efforcer d'obtenir une liste d'imitations précoce.
2. Marché américain
Brevet de composé central US9474780B2 : 2036-01-05
Période d'exclusivité des données réglementaires (NME) : 2027 ‑ 05 ‑ 13 Expire
même si l'examen technique de l'ANDA est terminé, la FDA n'approuvera pas la liste des médicaments génériques avant le 13/05/2027, mais les sociétés pharmaceutiques peuvent soumettre à l'avance des contestations de brevet à l'ANDA (paragraphe IV).
Expiration de l’échelon des brevets de périmètre
Brevets de formulation stable : ~ 2038
Brevets sur le diabète de type 2 : ~ 2039
brevets pour des utilisations thérapeutiques contre l’obésité : ~ 2041
Brevet de dispositif de stylo injecteur : partie jusqu'en 2040 après
Les États-Unis disposent d'un espace d'ajustement de la durée des brevets PTA, la période de protection des brevets individuels peut être légèrement plus longue.
3. le marché européen
le brevet du composé principal expire également en janvier 2036. Un certificat de protection supplémentaire SPC peut être demandé et la période d'exclusivité réelle peut être prolongée jusqu'à près de 2039.
4. points clés réalistes
Voie de contestation des brevets : les sociétés de médicaments génériques peuvent soumettre des demandes d'ANDA/médicaments génériques, déclarant l'invalidité ou la non-contrefaçon d'un brevet ; Si le procès est gagné, il pourrait être répertorié à l'avance avant 2036. Cependant, si Lilly gagne, elle devra attendre l'expiration du brevet avant de pouvoir la vendre commercialement.
Ne confondez pas : déclarer clinique ≠ peut être commercialisé. De nombreuses entreprises nationales fabriquent des génériques de Tylpopeptide uniquement en réserve clinique et technique.
Le brevet composé 2036 expire, mais les brevets pour les préparations et les indications contre l'obésité sont toujours sous protection. Même si le composé expire en 2036, il sera toujours interdit par les brevets périphériques, et l'imitation complète sera en fait levée plus tard.
Heure de publication : 2026-08-07