Le sémaglutide est un nouvel analogue de peptide-1 de type glucagon (GLP-1) à action prolongée qui inhibe la sécrétion de glucagon, réduit l'appétit et l'alimentation et ralentit la vidange du contenu de l'estomac. En tant que médicament clinique, il présente des avantages importants en termes de sécurité.
La synthèse des polypeptides consiste à relier différentes unités d'acides aminés selon l'ordre dans lequel les acides aminés sont disposés en substance naturelle. Ses méthodes synthétiques incluent principalement la synthèse biologique et la synthèse chimique.
Méthode de biosynthèse
De plus, la méthode de biosynthèse peut être divisée en fermentation, dissolution enzymatique, génie génétique et catalyse enzymatique.
Fermentation: La production de polypeptides à travers le processus métabolique des micro-organismes. Les avantages de cette méthode sont à faible coût et respectueux de l'environnement, mais il fait face à certains défis en termes d'industrialisation.
La synthèse enzymatique est l'utilisation d'enzymes biologiques pour décomposer les protéines animales ou végétales de grandes molécules pour obtenir de petits peptides. Les caractéristiques de ce processus comprennent des rendements plus faibles, des niveaux de pollution plus élevés et une qualité de produit instable.
Génie génétique:L'utilisation de la technologie de recombinaison de l'ADN, en manipulant l'ADN pour contrôler la séquence des polypeptides. Cette approche présente les avantages du faible coût, de la sécurité environnementale, de la recherche importante et du développement et du long cycle de recherche et développement.
Catalyse enzymatique:Une méthode qui utilise l'action catalytique des enzymes pour convertir les intermédiaires en polypeptides. Les avantages de cette méthode sont à faible coût et respectueux de l'environnement, mais il est également confronté à des difficultés de recherche et de développement et de longs cycles.
Méthode de synthèse chimique
La synthèse chimique est obtenue par la réaction de condensation de déshydratation des acides aminés, qui peut être divisée en synthèse en phase liquide et synthèse en phase solide, la principale différence étant si une résine solide est utilisée.
Synthèse en phase liquide: Cette méthode implique généralement une synthèse pas à pas ou une condensation des fragments. La synthèse par étapes commence généralement à l'extrémité C 'de la chaîne, chaque composant d'acide aminé étant ajouté séquentiellement à la chaîne d'acides aminés en croissance. Les acides aminés protégés par l'α-amino sont utilisés. En règle générale, la séquence cible est d'abord raisonnablement divisée en plusieurs fragments, et chaque fragment est ensuite synthétisé par étape. Enfin, les fragments sont connectés en fonction des exigences de séquence. L'avantage de la synthèse en phase liquide réside dans le fait que chaque produit intermédiaire peut être purifié et que les pièces non amino peuvent être librement modifiées pour empêcher la perte d'acides aminés. Cependant, cette méthode présente les inconvénients d'une portée de synthèse limitée, d'un temps de synthèse plus long et d'une quantité relativement importante de travail requise pour la purification intermédiaire.
Synthèse en phase solide:La synthèse en phase solide est une méthode qui implique la fixation de l'extrémité C-terminale d'un acide aminé sur une résine insoluble, suivie d'une série de réactions de condensation. La synthèse en phase solide peut être divisée en méthodes FMOC et BOC. Les avantages de la synthèse en phase solide comprennent un rendement élevé et une automatisation. Cependant, les produits intermédiaires ne peuvent pas être purifiés, ce qui entraîne une pureté plus faible par rapport aux produits synthétisés en phase liquide. Par conséquent, des techniques de séparation fiables doivent être utilisées pour atteindre la purification.
Heure du poste: 2025-08-04