Le CILENGITIDE est le premier nouveau médicament thérapeutique ciblé par tumeur développé par Merck et appartient à la catégorie d'inhibiteur de l'intégrine. Les intégrines sont des récepteurs situés sur la surface cellulaire qui peuvent réguler l'état anormal de diverses cellules tumorales, favorisant ainsi la croissance tumorale, la survie et l'infiltration. De plus, les intégrines jouent un rôle important dans l'angiogenèse tumorale.
Usage
Des études précliniques ont démontré que le cilegitide, seul ou en combinaison avec d'autres médicaments, peut empêcher la croissance, l'invasion et les métastases des gliomes.
Efficacité et fonction
Le CILENGITIDE peut empêcher la liaison des intégrines à la matrice extracellulaire, inhibant ainsi la transduction du signal médiée par l'intégrine. Ce médicament démontre des effets anti-tumoraux en bloquant la prolifération des cellules, la survie et la migration et l'induction de l'apoptose des cellules endothéliales. Dans les premières études sur le gliome, le cilengitide, lorsqu'il est combiné avec des médicaments traditionnels et une chimiothérapie, a obtenu des résultats encourageants et a montré une bonne sécurité, ce qui en fait un nouveau traitement prometteur pour diverses tumeurs.
Nombre d'acides aminés: 5
Formule moléculaire: C27H40N8O7
Poids moléculaire moyen: 588,6
Poids moléculaire exact: 588.3
Point isoélectrique (PI): 6.34
Charge nette à pH 7,0: -0,02
Heure du poste: 2025-08-08