Tyr-W-MIF-1,144450-13-5, Service de synthèse personnalisée de peptides

Direction : Tyr-W-MIF-1 est une matière première peptidique de recherche synthétique. Il se présente sous forme de poudre lyophilisée blanche d'une pureté garantie supérieure à 98%, validée par HPLC et spectrométrie de masse. Convient uniquement à la recherche en laboratoire de neurosciences et de neuroimmunologie. Une synthèse personnalisée et plusieurs spécifications d’emballage sont disponibles. Il ne s'agit pas d'API pharmaceutique, ni destiné à une administration clinique ou humaine.

Informations de base:

Marque : extension solide

apparence:blancpoudre

stockage: ombrage, coolet sec,Pureté de conservation scellée : ≥ 99 % objectif principal: utilisation en recherche sur les polypeptides

Mise en œuvrenorme : norme d'entreprise

mg/g/kg (sous réserve des exigences du client)

Portée des ventes : mondiale

FAQ sur les peptides :

1. Dissolution des polypeptides

la dissolution de polypeptides est une question très compliquée et il est généralement difficile de déterminer immédiatement un solvant approprié. Faites généralement un petit test d'abord, ne dissolvez pas tout avant de déterminer le solvant approprié.

Les méthodes suivantes peuvent vous aider à choisir le bon solvant :

(1) pour déterminer la charge spécifique du polypeptide, définir l'acide aminé acide Asp(D),Glu(E) et C-terminal COOH sur -1 ; l'acide aminé basique Lys(K),Arg(R),His(H) et N terminal NH2 est +1, la charge des autres acides aminés est 0. Calculez le nombre de charges.

(2) si l'indice de charge net est > 0, le polypeptide est alcalin, dissoudre avec de l'eau : s'il est insoluble ou peu soluble, ajouter de l'acide acétique (au-dessus de 10 %) ; Si le polypeptide ne peut pas être dissous, ajoutez une petite quantité de TFA (25 ul) pour dissoudre, puis ajoutez 500 ul d'eau pour diluer.

(3) Si l'indice de charge net est inférieur à 0 et que le polypeptide est acide, dissolvez-le avec de l'eau ; s'il n'est pas dissous ou s'il est peu soluble, ajoutez de l'eau ammoniaquée (25 ul) pour le dissoudre, puis ajoutez 500 ul d'eau pour le diluer.

(4) Si le nombre de charge net = 0 et que le polypeptide est neutre, les polypeptides hydrophobes et les polypeptides neutres contenant un grand nombre de résidus d'acides aminés polaires non chargés ou d'acides aminés hydrophobes peuvent être dissous dans une petite quantité de solvant organique, tel que le DMSO, le DMF, l'acide acétique, l'acétonitrile, le méthanol, le propanol ou l'isopropanol, puis dilués avec de l'eau (eau distillée). Les polypeptides contenant de la méthionine ou de la cystéine ne peuvent pas être solubilisés avec le DMSO car le DMSO peut provoquer une oxydation des chaînes latérales. Il a également été suggéré que l'urée est nécessaire à la dissolution. Pour les peptides contenant des cystéines libres, le DMF a été utilisé à la place du DMSO. Pour les polypeptides hautement hydrophobes, du chlorhydrate de guanidine 6 M ou de l'urée 8 M peuvent être ajoutés, suivis de la dilution nécessaire.

Pour empêcher ou minimiser la dégradation du polypeptide, il est préférable de conserver le polypeptide sous forme de poudre lyophilisée à -20°C ou moins. Si le peptide en solution doit être conservé, il est préférable de le stocker dans de petits échantillons pour éviter les congélations et décongélations répétées. Un échantillon doit être jeté s’il n’est pas utilisé après décongélation. La dégradation bactérienne peut parfois être un problème pour les peptides en solution, veuillez donc dissoudre les peptides dans de l'eau stérile ou filtrer et stériliser la solution peptidique.

Acides aminés basiques : Lys (K), Arg(R), His (H), Orn

acides aminés acides : Asp(D), Glu(E)