Testagen Fournisseur / 1026993-38-3 / Synthèse peptidique

Le testagen est un peptide bio-régulateur qui peut être utilisé pour étudier le vieillissement cellulaire. Le testagen a un fort potentiel dans le domaine de la réparation et de la régénération des tissus. Théoriquement, le testage peut influencer les mécanismes de réparation des tissus en régulant l'activité des facteurs de croissance et des cytokines impliquées dans la régénération des tissus.

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): ≥98.0%

Impureté unique: ≤2.0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenu en eau (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenu du peptide: ≥80.0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

FAQ：

Qu'est-ce que le contenu du peptide net?
Il est important de comprendre la différence entre la teneur en peptide nette et le poids total du peptide (poids brut). En général, les échantillons de poudre lyophilisés peptidiques contiennent non seulement des peptides, mais aussi d'autres substances telles que l'eau, les solvants absorbés par les peptides, les contre-ions et les sels. Le poids total du peptide (poids brut) fait référence au poids de tous ces mélanges. La teneur en peptide nette est relative aux substances non peptidiques, aux ions équilibrés et à l'eau, et après les éliminer, le reste est la teneur en peptide net. La teneur en peptide net peut être déterminée par analyse d'azote ou analyse de composition des acides aminés, représentant généralement 50 à 80% du poids total du peptide. La teneur en peptide nette est différente de la pureté des peptides, qui fait référence au pourcentage de peptide d'intérêt dans un échantillon.

Quoi Dois-je rechercher lors de la conception de peptides phosphorylés?

Lors de la conception de modifications de la phosphorylation, les modifications de phosphorylation ne devraient pas être à plus de 10 acides aminés de l'extrémité N pour éviter une diminution de l'efficacité de couplage.

Que sont les peptides?

Les peptides sont des molécules à chaîne courte formées par des acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques. Ils se composent généralement de 2 à 70 acides aminés.

Comment dissoudre les polypeptides?

La solubilité du polypeptide dépend principalement de sa structure primaire et secondaire, la nature de l'étiquette de modification, le type de solvant et la concentration finale. Si le peptide est insoluble dans l'eau, l'échographie peut aider à la dissoudre. Pour le peptide de base, il est recommandé de se dissoudre avec 10% d'acide acétique; Pour les peptides acides, la dissolution avec 10% NH4HCO3 est recommandée. Des solvants organiques peuvent également être ajoutés aux polypeptides insolubles. Le peptide est dissous dans le moins de solvant organique (par exemple, DMSO, DMF, alcool isopropylique, méthanol, etc.). Il est fortement recommandé que le peptide soit dissous dans le solvant organique d'abord, puis ajouté lentement à l'eau ou à un autre tampon jusqu'à la concentration souhaitée.

À quoi dois-je prêter attention lors de l'introduction de modifications fluorescentes en peptides?
Il est recommandé d'ajouter un lieur entre la molécule peptidique et la modification fluorescente, ce qui peut réduire l'effet de la modification fluorescente sur le repliement et la liaison du peptide au récepteur. Cependant, si le but de la modification de la fluorescence est de quantifier la migration de fluorescence entre différentes structures, l'introduction d'un linker n'est pas recommandée.