Peptide de haute pureté PE-22-28

Descriptionfossesur

    PE-22-28 est un fragment peptidique synthétique dérivé du neuropeptide galanine. Les chercheurs ont isolé les acides aminés 22 à 28 de la galanine, synthétisant ainsi le peptide PE-22-28.

    La galanine est composée de 30 acides aminés et joue un rôle central dans le cerveau et le système nerveux, influençant des processus tels que la réponse au stress, la régulation de l'appétit, la mémoire et la perception de la douleur. Le PE-22-28 conserve l'activité fonctionnelle d'interaction avec les récepteurs de la galanine, lui permettant d'interagir avec les mêmes systèmes récepteurs dans le cerveau et le système nerveux. Galanin se lie généralement à trois récepteurs connus : GALR1, GALR2 et GALR3, chacun affectant différents processus, tels que la régulation de l'humeur, la perception de la douleur et la mémoire. En utilisant uniquement un fragment sélectif de galanine, le PE-22-28 peut exercer ces avantages de manière plus précise et plus efficace.

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): ≥98,0%

Impureté unique: ≤ 2,0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0% ～ 12,0%

Contenu en eau (Karl Fischer): ≤ 10,0%

Contenu du peptide: ≥80,0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

FAQ
Quelles sont les applications des bibliothèques peptidiques?
Les bibliothèques peptidiques sont un outil efficace pour de nombreuses études, notamment le dépistage du ligand GPCR, les études d'interaction protéine-protéine, la protéomique fonctionnelle, la liaison aux nucléotides, le dépistage des substrats et les inhibiteurs à action enzymatiquement, la recherche de molécules de signalisation et d'autres processus importants de dépistage des médicaments.

À quoi dois-je prêter attention lors de l'introduction de modifications fluorescentes en peptides?
Il est recommandé d'ajouter un lieur entre la molécule peptidique et la modification fluorescente, ce qui peut réduire l'effet de la modification fluorescente sur le repliement et la liaison du peptide au récepteur. Cependant, si le but de la modification de la fluorescence est de quantifier la migration de fluorescence entre différentes structures, l'introduction d'un linker n'est pas recommandée.

Comment choisir la forme de sel des peptides?

Le choixLa forme saline des peptides doit prendre en compte divers facteurs, notamment la séquence peptidique, la stabilité, la solubilité, la biotoxicité et les exigences expérimentales spécifiques. Par défaut, les peptides sont généralement livrés sous forme de sels d’acide trifluoroacétique (TFA) ; de plus, les peptides peuvent également exister sous des formes telles que les sels d’acétate, d’ammonium et de sodium.
Comment les marchandises sont-elles transportées ?

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