Acétyl-hiudin (54-65) (sulfaté) / 125441-00-1 / Préparation du peptide

L'acétyl-hirudine (54-65) (sulfaté) est un fragment d'acétyl d'Hirudine, qui est un polypeptide linéaire composé de 12 acides aminés. C'est un dérivé de l'Hirudine qui se lie directement à la thrombine-RHCII (L444R) et perturbe l'interaction entre le domaine acide N-terminal de Rhcii et l'ectopique ictopique de liaison à l'anion.

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): ≥98.0%

Impureté unique: ≤2.0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenu en eau (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenu du peptide: ≥80.0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

FAQ：

Quelle fin est la meilleure pour mes recherches?

Par défaut, le peptide se termine par un groupe amino libre N-terminal et un groupe carboxyle sans terminal C-terminal. La séquence peptidique représente souvent la séquence de la protéine mère. Afin d'être plus proche de la protéine mère, la fin du peptide doit souvent être fermée, c'est-à-dire l'acétylation N-terminale et l'amidation C-terminale. Cette modification évite l'introduction d'une charge excessive, et la rend également plus en mesure d'empêcher l'action exonucliale, afin que le peptide soit plus stable.

Quelles sont les meilleures conditions de conservation? Dans quelle mesure le peptide est-il stable?

Après lyophilisé, le polypeptide peut former du peluche ou de la poudre floculante, ce qui peut éviter une dégradation prématurée du polypeptide. Conditions de stockage recommandées: a. -20℃ stockage ou environnement sec b. Essayez d'éviter le gel-dégel répété c. Essayez d'éviter le stockage à l'état de solution (la poudre lyophilisée peut être stockée dans des packages séparés pour plus de commodité) d. S'il doit être stocké en solution, il est recommandé de dissoudre les peptides dans de l'eau stérile dans des conditions faiblement acides et de stocker à -20℃.

Quoi Les avantages des peptides modifiés par PEG?
La modification du polyéthylène glycol est l'ajout d'un polymère (éthylène glycol) à la molécule cible au moyen d'une liaison covalente. En camouflant le peptide, la modification de PEG trompe le système immunitaire de la cellule hôte, améliore l'effet thérapeutique du peptide et augmente la solubilité et la biodisponibilité du médicament hydrophobe. Il peut également prolonger le temps de circulation des polypeptides en diminuant la clairance rénale.

Comment est la solubilité des peptides? 

La solubilité des peptides est influencée par divers facteurs, notamment la séquence des acides aminés, la charge, l'hydrophilie et l'hydrophobicité, etc. Lors de la dissolution des peptides, il est recommandé d'effectuer un test de solubilité à petite échelle en premier, et après avoir confirmé la dissolution complète, procéder à une dilution.Aller en haut bioFournit des services de test de solubilité.

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