Tirzepatide Fournisseur / 2023788-19-2 / Matières premières peptidiques

Description

Le tirzépatide est un médicament développé par Eli Lilly pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité. Il s'agit d'un double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1. Le tirzépatide active les récepteurs GLP-1 pour réduire les sentiments de faim, diminuant ainsi l'apport alimentaire et la consommation calorique; Dans le même temps, il peut également activer les récepteurs GIP pour réduire l'apport alimentaire et la consommation calorique tout en augmentant les dépenses énergétiques.

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): ≥98.0%

Impureté unique: ≤2.0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenu en eau (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenu du peptide: ≥80.0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

FAQ：

Qu'est-ce que le contenu du peptide net?
Il est important de comprendre la différence entre la teneur en peptide nette et le poids total du peptide (poids brut). En général, les échantillons de poudre lyophilisés peptidiques contiennent non seulement des peptides, mais aussi d'autres substances telles que l'eau, les solvants absorbés par les peptides, les contre-ions et les sels. Le poids total du peptide (poids brut) fait référence au poids de tous ces mélanges. La teneur en peptide nette est relative aux substances non peptidiques, aux ions équilibrés et à l'eau, et après les éliminer, le reste est la teneur en peptide net. La teneur en peptide net peut être déterminée par analyse d'azote ou analyse de composition des acides aminés, représentant généralement 50 à 80% du poids total du peptide. La teneur en peptide nette est différente de la pureté des peptides, qui fait référence au pourcentage de peptide d'intérêt dans un échantillon.

Quelles sont les applications des bibliothèques peptidiques?
Les bibliothèques peptidiques sont un outil efficace pour de nombreuses études, notamment le dépistage du ligand GPCR, les études d'interaction protéine-protéine, la protéomique fonctionnelle, la liaison aux nucléotides, le dépistage des substrats et les inhibiteurs à action enzymatiquement, la recherche de molécules de signalisation et d'autres processus importants de dépistage des médicaments.

À quoi dois-je prêter attention lors de l'introduction de modifications fluorescentes en peptides?
Il est recommandé d'ajouter un lieur entre la molécule peptidique et la modification fluorescente, ce qui peut réduire l'effet de la modification fluorescente sur le repliement et la liaison du peptide au récepteur. Cependant, si le but de la modification de la fluorescence est de quantifier la migration de fluorescence entre différentes structures, l'introduction d'un linker n'est pas recommandée.

Comment choisir la forme de sel des peptides?

Le choix de la forme de sel des peptides doit prendre en compte divers facteurs, notamment la séquence des peptides, la stabilité, la solubilité, la biotoxicité et les exigences expérimentales spécifiques. Par défaut, les peptides sont généralement délivrés sous forme de sels d'acide trifluoroacétique (TFA); De plus, les peptides peuvent également exister sous des formes telles que l'acétate, l'ammonium et les sels de sodium.

Comment commander?

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