Cortague Fournisseur / Purification peptidique / Vendeur peptidique

Informations de base:

Peptidename:Cormot fournisseur/Purification des peptides/ Vendeur de peptide

Catalogue Non:Gt -N312 /Gt-m101

Séquence:H-ala-glu-asp-pro-oh

Numéro CAS://

Formule moléculaire:C17H26N4O9

Poids moléculaire:430.41

Catégorie:Cormot fournisseurPeptide pharmaceutique 、 peptide personnalisé 、Purification des peptidesFournisseur de peptide


Détail du produit

Description

Le cormotage est obtenu par synthèse ciblée basée sur l'analyse des acides aminés du cortex cérébral naturel, la cortexine. Cortagen est un peptide biorégulatrice qui agit principalement sur le cerveau et le système nerveux central. La recherche montre qu'il s'agit d'un puissant régulateur des réponses inflammatoires, en particulier dans le système nerveux, contribuant à restaurer l'équilibre et la fonction normale entre les processus pro-oxydants et antioxydants. Cortagen stimule l'expression de l'interleukine-2 et aide principalement à réguler la fonction immunitaire en réduisant les réponses auto-immunes.

 

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): 98.0%

Impureté unique: 2.0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0%12.0%

Contenu en eau (Karl Fischer): 10.0%

Contenu du peptide: 80.0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

 

FAQ

Quoi Dois-je rechercher lors de la conception de peptides phosphorylés?

Lors de la conception de modifications de la phosphorylation, les modifications de phosphorylation ne devraient pas être à plus de 10 acides aminés de l'extrémité N pour éviter une diminution de l'efficacité de couplage.

À quoi dois-je prêter attention lors de l'introduction de modifications fluorescentes en peptides?
Il est recommandé d'ajouter un lieur entre la molécule peptidique et la modification fluorescente, ce qui peut réduire l'effet de la modification fluorescente sur le repliement et la liaison du peptide au récepteur. Cependant, si le but de la modification de la fluorescence est de quantifier la migration de fluorescence entre différentes structures, l'introduction d'un linker n'est pas recommandée.

Quelle longueur de peptide est appropriée?
La synthèse des peptides doit prendre en compte des facteurs tels que la longueur, la charge et l'hydrophilie du peptide. Plus la longueur, la pureté et le rendement du produit synthétique brut diminuent, et la difficulté de purification et le risque de non-synthèse seront plus importantes. Bien sûr, la séquence de la région fonctionnelle du polypeptide ne peut pas être modifiée, mais pour la synthèse fluide du polypeptide, parfois certains acides aminés auxiliaires doivent être ajoutés à l'amont et en aval de la prise fonctionnelle pour améliorer la solubilité et l'hydrophilie du polypeptide. Si le polypeptide est trop court, il peut également y avoir des problèmes de synthèse, le principal problème est que le polypeptide synthétique a une certaine difficulté dans le processus de post-traitement, et le polypeptide inférieur à 5 peptides a généralement des acides aminés hydrophobes, sinon le post-traitement est plus difficile. Les peptides inférieurs à 15 résidus d'acides aminés ont généralement des rendements et des rendements satisfaisants.

Quelles sont les applications des bibliothèques peptidiques?
Les bibliothèques peptidiques sont un outil efficace pour de nombreuses études, notamment le dépistage du ligand GPCR, les études d'interaction protéine-protéine, la protéomique fonctionnelle, la liaison aux nucléotides, le dépistage des substrats et les inhibiteurs à action enzymatiquement, la recherche de molécules de signalisation et d'autres processus importants de dépistage des médicaments.

Pourquoi les peptides devraient-ils être modifiés par acétylation N-terminale et amidation C-terminale?
De telles modifications peuvent donner des propriétés de séquences peptidiques originaires de protéines.


  • Précédent:
  • Suivant: