Vendeur TIPP / 146369-65-5 / Dissolution du peptide

Description

Le TIPP est un antagoniste opioïde δ très puissant et sélectif qui est un polypeptide à petite molécule composé de quatre acides aminés. TIPP est un candidat idéal pour étudier la pharmacologie opioïde (récepteurs Δ-opioïdes).

Caractéristiques

Apperance: poudre blanche à blanc cassé

Pureté (HPLC): ≥98.0%

Impureté unique: ≤2.0%

Contenu en acétate (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenu en eau (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenu du peptide: ≥80.0%

Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.

FAQ：

Quelle fin est la meilleure pour mes recherches?

Par défaut, le peptide se termine par un groupe amino libre N-terminal et un groupe carboxyle sans terminal C-terminal. La séquence peptidique représente souvent la séquence de la protéine mère. Afin d'être plus proche de la protéine mère, la fin du peptide doit souvent être fermée, c'est-à-dire l'acétylation N-terminale et l'amidation C-terminale. Cette modification évite l'introduction d'une charge excessive, et la rend également plus en mesure d'empêcher l'action exonucliale, afin que le peptide soit plus stable.

Comment mon peptide est-il transporté? Quels rapports de test sont fournis?

Tous les polypeptides lyophilisés sont généralement stockés dans des conteneurs spéciaux de 2 ml ou 10 ml avec des données analytiques originales et des rapports de synthèse contenant des informations importantes telles que la séquence, le poids moléculaire, la pureté, le poids et le nombre du polypeptide.

Quelle longueur de peptide est appropriée?
La synthèse des peptides doit prendre en compte des facteurs tels que la longueur, la charge et l'hydrophilie du peptide. Plus la longueur, la pureté et le rendement du produit synthétique brut diminuent, et la difficulté de purification et le risque de non-synthèse seront plus importantes. Bien sûr, la séquence de la région fonctionnelle du polypeptide ne peut pas être modifiée, mais pour la synthèse fluide du polypeptide, parfois certains acides aminés auxiliaires doivent être ajoutés à l'amont et en aval de la prise fonctionnelle pour améliorer la solubilité et l'hydrophilie du polypeptide. Si le polypeptide est trop court, il peut également y avoir des problèmes de synthèse, le principal problème est que le polypeptide synthétique a une certaine difficulté dans le processus de post-traitement, et le polypeptide inférieur à 5 peptides a généralement des acides aminés hydrophobes, sinon le post-traitement est plus difficile. Les peptides inférieurs à 15 résidus d'acides aminés ont généralement des rendements et des rendements satisfaisants.

Quoi Dois-je rechercher lors de la conception de peptides phosphorylés?

Lors de la conception de modifications de la phosphorylation, les modifications de phosphorylation ne devraient pas être à plus de 10 acides aminés de l'extrémité N pour éviter une diminution de l'efficacité de couplage.

Comment dissoudre les polypeptides?

La solubilité du polypeptide dépend principalement de sa structure primaire et secondaire, la nature de l'étiquette de modification, le type de solvant et la concentration finale. Si le peptide est insoluble dans l'eau, l'échographie peut aider à la dissoudre. Pour le peptide de base, il est recommandé de se dissoudre avec 10% d'acide acétique; Pour les peptides acides, la dissolution avec 10% NH4HCO3 est recommandée. Des solvants organiques peuvent également être ajoutés aux polypeptides insolubles. Le peptide est dissous dans le moins de solvant organique (par exemple, DMSO, DMF, alcool isopropylique, méthanol, etc.). Il est fortement recommandé que le peptide soit dissous dans le solvant organique d'abord, puis ajouté lentement à l'eau ou à un autre tampon jusqu'à la concentration souhaitée.