Amycrétine, COmposé de 68 acides aminés,est un Agoniste à double cible GLP-1 à action prolongée unique et Amyline qui fournit un traitement efficace et pratique pour les adultes et les adultes obèses et les adultes obèses atteints de diabète de type 2.
Caractéristiques
Apperance: poudre blanche à blanc cassé
Pureté (HPLC): ≥98.0%
Impureté unique: ≤2.0%
Contenu en acétate (HPLC): 5,0%~12.0%
Contenu en eau (Karl Fischer): ≤10.0%
Contenu du peptide: ≥80.0%
Emballage et expédition: basse température, emballage à vide, précis à MG au besoin.
FAQ:
Quelles sont les applications des bibliothèques peptidiques?
Les bibliothèques peptidiques sont un outil efficace pour de nombreuses études, notamment le dépistage du ligand GPCR, les études d'interaction protéine-protéine, la protéomique fonctionnelle, la liaison aux nucléotides, le dépistage des substrats et les inhibiteurs à action enzymatiquement, la recherche de molécules de signalisation et d'autres processus importants de dépistage des médicaments.
Quoi Dois-je rechercher lors de la conception de peptides phosphorylés?
Lors de la conception de modifications de la phosphorylation, les modifications de phosphorylation ne devraient pas être à plus de 10 acides aminés de l'extrémité N pour éviter une diminution de l'efficacité de couplage.
Quoisont peptides?
Peptides sont Des molécules à chaîne courte formées par des acides aminés liés ensemble par des liaisons peptidiques. Ils
Comprend généralement 2 à 70 acides aminés.
À quel point le peptide peut-il être pur?
Notre entreprise peut fournir des niveaux de pureté différents parmi lesquels les clients peuvent choisir, entre le brut à> 99,9% de pureté. Selon les besoins des clients, nous pouvons fournir une pureté> 99,9% de polypeptide ultra-pure.
Quelle fin est la meilleure pour mes recherches?
Par défaut, le peptide se termine par un groupe amino libre N-terminal et un groupe carboxyle sans terminal C-terminal. La séquence peptidique représente souvent la séquence de la protéine mère. Afin d'être plus proche de la protéine mère, la fin du peptide doit souvent être fermée, c'est-à-dire l'acétylation N-terminale et l'amidation C-terminale. Cette modification évite l'introduction d'une charge excessive, et la rend également plus en mesure d'empêcher l'action exonucliale, afin que le peptide soit plus stable.