Compréhension et utilisation du gorelatide

introduction

Le gorelatide, également connu sous le nom de N-acétyl-sérine - acide aspartique - proline - proline - (N-acétyl-Ser-Asp-Lys-Pro), abrégé sous forme d'AC-S-D-K-P, est un tétrapeptide endogène, l'acétylation d'extrémité d'azote, largement distribué dans divers tissus et liquides corporels dans le corps. Ce tétrapeptide est libéré par la prolyl oligopeptidase (POP), qui est principalement causé par sa thymosine précurseur. La concentration dans le sang est généralement à l'échelle nanomole.

okinétique

Selon l'étude pharmacocinétique du gorelatide, après injection intraveineuse, le gorelatide se dégrade rapidement avec une demi-vie de seulement 4 ~ 5 minutes. Le gorelatide est éliminé du plasma humain par deux mécanismes: ① Hydrolyse guidée par l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE); ② Filtration glomérulaire. L'hydrolyse de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) est la principale voie du métabolisme du gorelatide.

Activité biologique

Le gorelatide est une sorte de facteur de régulation physiologique multifonctionnel avec diverses activités biologiques. Il a été signalé plus tôt que le gorelatide pouvait empêcher l'entrée des cellules souches hématopoïétiques d'origine dans la phase S et les rendre stationnaires dans la phase G0, inhibant l'activité des cellules souches hématopoïétiques. Il a ensuite été constaté que le gorelatide peut améliorer la capacité de replantation épidermique en favorisant la formation des vaisseaux sanguins et accélérer la cicatrisation des plaies dans les greffes épidermiques vascularisées endommagées. Le gorelatide peut inhiber la différenciation des cellules souches de la moelle osseuse stimulées par le MGM en macrophages, jouant ainsi un rôle anti-inflammatoire. Le gorelatide s'est récemment révélé inhiber la prolifération d'une variété de cellules.

utiliser

En tant que matière organique polypeptidique, le gorelatide peut être utilisé comme matière première de médicament.


Heure du poste: 2025-07-03