Technologie de synthèse de type peptide
La recherche et le développement de médicaments peptidiques se développent rapidement en médecine. Cependant, le développement de médicaments peptidiques est limité par leurs propres caractéristiques. Par exemple, en raison de la sensibilité particulière à l'hydrolyse enzymatique, la stabilité est réduite et la variabilité de la conformation stérique entraîne une faible spécificité de ciblage, une faible hydrophobicité et l'absence d'un système de transport spécifique. Afin de surmonter ces peptides, de nombreuses solutions proposées et une application réussie d'un type de peptide en fait partie.
Type de peptide (nom anglais: peptoïde) ou poly - n - au lieu de la glycine (nom anglais: poly - n - substituédglycine), il s'agit d'un composé peptidique quasi de peptide dans la chaîne principale. La chaîne latérale du carbone alpha transfère l'azote de la chaîne principale au lieu de la chaîne latérale. Dans le polypeptide d'origine, le groupe R de la chaîne latérale d'acides aminés représente 20 acides aminés différents, mais le groupe R a plus d'options dans le peptoïde. Dans le peptide, le peptide sur la chaîne principale des acides aminés dans de l'azote en carbone alpha au lieu du transfert de la chaîne latérale vers la chaîne principale. Il convient de mentionner que les peptides en général ne produisent pas les mêmes structures ordonnées de haut niveau que les structures secondaires dans les peptides et les protéines en raison du manque d'hydrogène sur l'azote de la squelette. Le but initial du peptide est de développer un peptide stable et protéase de médicaments à petites molécules.
Analyse des techniques de synthèse de type peptide
La méthode de synthèse des peptides a été introduite
La méthode de synthèse de type peptide généralement populaire est la méthode de synthèse de subscripteur inventée par Ronzuckermann, dont chacune est divisée en deux étapes: acylation et déplacement. En acylation, la première étape consiste à activer l'acide haloacétique pour réagir avec les amines restant à la fin de l'étape précédente, le plus souvent du diimine carbonisé par diisopropyle. Bromoacéticacide a été activé par diisopropylcarbodiimide. «Dans les réactions de substitution (réactions de substitution nucléophile bimoléculaires), une amine, généralement primaire, attaque l'halogène alternatif pour former une glycine n-substituée.» La route synthétique sous-unité utilise des amines primaires facilement disponibles pour générer des peptides, permettant ainsi la synthèse chimique des peptides.
Une extension solide dans la synthèse des peptides de classe a la riche expérience, peut vous fournir une variété de types de services de synthèse des peptides.
Analyse des techniques de synthèse de type peptide
L'avantage d'un tel peptide
Plus stable: les peptoïdes sont plus stables in vivo que les peptides.
Plus de sélectivité: les peptoïdes sont bien adaptés aux études combinées de découverte de médicaments car une grande variété de blocs constitutifs de polypeptides différents peuvent être obtenus par modification du groupe amino squelette.
Plus efficace: l'abondance des structures peptoïdes peut faire de la peptoïde un bon choix pour la méthodologie de balayage pour trouver rapidement des structures spécifiques qui se lient aux protéines.
Plus de potentiel de marché: les caractéristiques du type de peptide le permettent de devenir une sorte de développement de médicaments a un grand potentiel.
Heure du poste: 2025-07-02